Cataluña dispensará la píldora abortiva en centros de salud.

La consejera de Salud catalana, Marina Geli, ha adelantado que Cataluña dispensará la píldora abortiva RU-486 en los Centros de Atención Primaria (CAP) hasta la séptima semana de gestación. El objetivo de esta medida, pionera en España y que se aplicará de forma gradual, es alcanzar el "aborto cero", en palabras de la propia consellera.

"Empezará a aplicarse progresivamente desde julio hasta finales de año y creo que a finales de 2011 estará totalmente estabilizado".

Para defender su posición, ha recurrido a los ejemplos de Francia, Suecia o Austria donde, ha explicado, "ya existe una medicación que está autorizada y que ahora es de uso hospitalario".

Tal y como explica Joaquim Calaf, jefe del servicio de ginecología y obstetricia del Hospital de Sant Pau de Barcelona, antes de las seis semanas de gestación el pequeño tamaño del embrión no permite la interrupción quirúrgica del embarazo. En estos casos se opta, "en la mayoría de países", por la interrupción farmacológica. Aunque el uso de la RU-486 en España aún no está protocolizado, sí se usa en la red de hospitales públicos de Reino Unido.

Las fases de la interrupción del embarazo precoz

En los hospitales ingleses, el proceso empieza tras un examen médico. Entonces, se dispensa a la paciente la RU-486, cuyo principio es la mifepristona, que bloquea la progesterona y, de este modo, "rompe el vínculo entre placenta y embrión", como explica el doctor Calaf. 20 minutos después de tomarla, la paciente se puede marchar a casa y hacer vida normal durante dos días.

Pasado ese tiempo, la mujer vuelve a acudir al hospital y se le administra misoprostol en la vagina, que provoca contracciones y la consiguiente expulsión de los restos. Este proceso puede ser más largo pero sólo en 1 de cada 100 casos la paciente pasa la noche en el hospital.

El doctor Calaf destaca que "cuanto antes se realice la interrupción voluntaria del embarazo, mejor. Tanto por razones médicas como psicológicas". Además, añade, "los riesgos o efectos indeseables son muy pocos". Entre ellos, destacan las pérdidas de sangre abundantes, el dolor o una posible infección, por esa razón los hospitales ingleses ofrecen un tratamiento de antibióticos siete días después de la interrupción del embarazo.

Llegan los primeros marcapasos compatibles con resonancias magnéticas

Este sistema tecnológico, denominado SurescanTM, ofrece además a los pacientes una tecnología innovadora y exclusiva que ha demostrado reducir la estimulación ventricular innecesaria en un 99%. Este dispositivo incluye sofisticadas terapias como la antitaquicárdica indolora y herramientas de diagnóstico, así como funciones que ayudan en la detección precoz y la interrupción de la fibrilación auricular (FA).
Además, estos nuevos marcapasos ofrecen un seguimiento remoto a través de una red que transmite información del dispositivo a través de Internet sin que el paciente salga de su casa, aportando información muy completa sobre las arritmias que pueda tener y todos los datos de diagnóstico del dispositivo. También ofrece la posibilidad de monitorización de la acumulación de fluido con una función que, junto con el informe de Insuficiencia Cardiaca, recoge y muestra las posibles variaciones mediante mediciones de la impedancia intratorácica.
Estas mediciones permiten predecir un empeoramiento de la insuficiencia cardiaca antes de que aparezcan los síntomas y, asimismo, toda la información se encuentra disponible también a través de la red Carelink, permitiendo el control del paciente desde su casa.
Otras terapias de Advisa MRI incluyen la respuesta a la caída de frecuencia que identifica una disminución brusca de la frecuencia cardiaca y responde estimulando el corazón a una frecuencia alta. El marcapasos consigue así reducir la frecuencia de episodios sincopales en aquellos pacientes cuyos síncopes vasovagales tengan también una componente cardioinhinidora. También está indicada para los pacientes pediátricos o personas mayores muy activas frecuencias de seguimiento muy altas de hasta 210 latidos por minuto.

Sanidad recomienda no vacunar a los niños con 'Rotateq'

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recomendado que no se vacune a los niños con la vacuna oral frente a la gastroenteritis por rotavirus Rotateq, de la compañía Sanofi-Pasteur-MSD, en la que se han encontrado trazas de virus porcino.

En la alerta transmitida a los profesionales sanitarios, la AEMPS informa de que se han detectado en este tratamiento fragmentos de ADN correspondiente a circovirus porcino de los tipos 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2).

Aunque no hay ningún dato que sugiera que la presencia de estas partículas suponga un "riesgo para la salud", las agencias europeas de medicamentos están evaluando su presencia anómala en esta vacuna. La AEMPS aconseja, como medida de precaución y en tanto no se concluye la investigación, no iniciar la vacunación frente a la gastroenteritis por rotavirus con este producto. Además, ha decidido no autorizar la salida al mercado de nuevos lotes de Rotateq, lo que podría conducir en las próximas semanas a un desabastecimiento de esta vacuna en el canal de distribución farmacéutico.

La presencia anómala de este ADN fue descubierta tras haberse detectado fragmentos similares en la otra vacuna frente a rotavirus -Rotarix, de la compañía GlaxoSmithKline-.

La vacuna contra la gastroenteritis por rotavirus no forma parte del calendario de vacunación en España.

Las autoridades sanitarias españolas aseguran que en niños que ya han recibido Rotateq no es necesaria ninguna acción más, dado que "la eficacia de la vacunación no está en cuestión y no presenta ningún problema de seguridad". Asimismo, recalcan que "no hay ningún dato que sugiera que la vacunación con Rotateq haya podido producir daño alguno, por lo que no es necesario un seguimiento especial".

Día Mundial del Donante de Sangre 2010

La OMS eligió el 14 de junio como el día dedicado a reconocer a los millones de personas que, al donar sangre, salvan vidas y mejoran la salud del prójimo. Este Día Mundial pone de relieve la importancia de donar sangre periódicamente para prevenir la escasez en hospitales y clínicas, sobre todo en los países en desarrollo, donde las reservas son exiguas. De los 80 países del mundo con un bajo índice de donaciones de sangre (menos de 10 donaciones por cada 1 000 personas), 79 son naciones en desarrollo.

Este evento anual, que tiene por principal objetivo motivar a más personas a que se hagan donantes, está dedicado a demostrar que los sistemas y las políticas de salud son eficaces para hacer que las transfusiones sanguíneas resulten seguras y accesibles a la gente en todo el mundo. El Día Mundial del Donante de Sangre 2010, centrado en los jóvenes donantes, tiene por lema: "Sangre nueva para el mundo". Los jóvenes pueden contribuir notablemente a la causa, tanto donando sangre como induciendo a otros jóvenes a hacerse donantes.

En 2010, el acto de dimensión mundial tendrá lugar en Barcelona (España), y ejercerán de anfitrionas las autoridades sanitarias de los gobiernos español y catalán, las asociaciones de donantes españolas y catalanas, y la Cruz Roja Española.

Según la Federación Nacional de Donantes de Sangre, España se encuentra en la media europea en cuanto a donaciones, con 38,55 donantes por cada 1.000 habitantes. En el año 2008, se registraron 1.779.360 donaciones, con un incremento del 5,57 % con respecto a 2007. En cuanto a las donaciones por edad y sexo, un 54% de los donantes eran hombres y un 46%, mujeres. El rango de edad en la que se llevaron a cabo más donaciones, concretamente un 41%, fue en el de 31-45 años.