La nueva Ley de Salud Sexual e Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE), basada en un sistema de plazos que permitirá el aborto en las primeras catorce semanas de gestación y hasta la semana 22 en caso de problemas graves para la madre o el feto, entrará en vigor el lunes 5 de julio, cuando se cumplen 25 años de la primera ley del aborto en España, y cuando aún está pendiente de resolución la cuestión previa de inconstitucionalidad planteada por el PP al Tribunal Constitucional.
Después de que el pasado miércoles el Alto Tribunal admitiese a trámite los recursos contra la ley presentados por el PP y el Gobierno de Navarra, abrió un plazo de tres días hábiles a partir de la notificación para que tanto las Cámaras como el Ejecutivo presentasen alegaciones a la posibilidad de suspender la entrada en vigor de la norma en tanto se resuelve acerca de su constitucionalidad. Sólo el Gobierno alegará y lo hará con la Abogacía del Estado, según las fuentes consultadas por Europa Press.
Entre las novedades de la nueva ley, algunas ya reguladas por dos reales decretos aprobados en el Consejo de Ministros del pasado 25 de junio, figura la capacidad de abortar sin consentimiento paterno de las menores entre 16 y 18 años de edad, la composición de un comité clínico que analizará los casos de aborto más allá de las catorce primeras semanas y la preferencia del sistema sanitario público sobre las clínicas acreditadas para la práctica de la IVE.
Sobre el primer asunto, las menores de 16 y 17 años tendrán que informar a sus padres si quieren abortar, "acreditar" con un "documento" ante el médico que han cumplido con este requisito y acudir acompañadas de un tutor a la intervención. En caso de que se alegue conflicto familiar, el médico deberá poner por escrito que su miedo está fundado, para lo que podrá pedir informes psicológicos si lo considera oportuno.
En cuanto al Comité Clínico, que tiene la última palabra cuando se plantee un problema en el feto después de la semana 14, estará compuesto por dos especialistas, uno de los cuales podrá ser elegido por la mujer. Tendrá "un plazo máximo de diez días" para emitir su dictamen y doce horas para comunicarlo a las partes implicadas.
Según el desarrollo normativo parcial aprobado, los abortos se practicarán en la red sanitaria pública aunque "excepcionalmente", estos centros podrán derivar a las mujeres a clínicas acreditadas "con el compromiso escrito de asumir directamente el abono de la prestación".
La norma fue aprobada el pasado 17 de diciembre en el Congreso de los Diputados con 184 votos a favor y 158 en contra --ocho por encima de la mayoría absoluta requerida--, con el respaldo de PSOE, PNV, ERC-IU-ICV, BNG, Na-Bai y dos diputados de Convergencia (CDC-CIU), que tuvieron libertad de voto. En contra votaron el PP, CC, los cuatro de Unió (UDC-CiU), tres de Convergencia, UPN y UPyD. La diputada restante de Convergencia, Inmaculada Riera, fue la única abstención y el diputado del PP José Madero votó, por error, a favor de la norma
lunes, 5 de julio de 2010
miércoles, 23 de junio de 2010
Retiran un té que contenía un principio activo para la disfunción eréctil
El producto 'The sensual tea-jinshenkang, publicitado para mejorar las relaciones sexuales, no es tan natural como aseguran sus anuncios en Internet. Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), contiene el principio activo vardenafilo, que no se declara, ni se incluye en el etiquetado.
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, el mencionado producto contiene en su composición el principio, farmacológicamente activo, vardenafilo (su nombre comercial como medicamento es Levitra), que no se declara, ni se incluye en el etiquetado de dicho producto. Este componente le confiere la condición legal de medicamento, no de complemento alimentacio, tal y como hasta ahora se estaba comercializando.
Como explica el comunicado de la AEMPS, el vardenafilo es un vasodilatador periférico que está indicado para restaurar la función eréctil por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (FDE5). "El vardenafilo, en presencia de estimulación sexual, restaura la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene".
No obstante, está contraindicado en personas con insuficiencia cardiaca grave, angina de pecho inestable (y otras cardiopatías en las que la actividad sexual esté contraindicada), en casos de accidente isquémico cerebral o infarto de miocardio recientes, insuficiencia hepática grave, hipotensión, insuficiencia renal terminal (que requiera diálisis), hemorragia, pacientes con pérdida de visión como consecuencia de una neuropatía óptica isquémica anterior y enfermedades hereditarias degenerativas de la retina.
Además, el vardenafilo tampoco está recomendado en personas tratadas con nitratos, ya que puede potenciar los efectos vasodilatadores de éstos (usados en el tratamiento de la angina de pecho), pudiendo dar lugar a una hipotensión fatal.
Entre las reacciones adversas que se pueden presentar con el consumo de vardenafilo figuran trastornos vasculares tales como erupciones exantemáticas cutáneas, hipertensión arterial, hipotensión arterial y/o síncope.
En estudios postcomercialización, se ha comprobado que cuando se asocia a otro medicamento de la misma clase se puede producir hemorragia cerebral, infarto agudo de miocardio, arritmias cardiacas ventriculares, ataque isquémico transitorio y muerte súbita de origen cardiaco, lo que supone un riesgo añadido.
En definitiva, la Agencia Española de Medicamentos subraya que el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización, por lo que su presencia en el mercado es ilegal. Por lo tanto, y dados los resultados de los análisis realizados, ya se está procediendo en todas las comunidades autónomas a la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto, que se podía comprar a través de su página Internet (bloqueada por orden de la AEMPS) y también en herbolarios, supermercados y tiendas de dietética.
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, el mencionado producto contiene en su composición el principio, farmacológicamente activo, vardenafilo (su nombre comercial como medicamento es Levitra), que no se declara, ni se incluye en el etiquetado de dicho producto. Este componente le confiere la condición legal de medicamento, no de complemento alimentacio, tal y como hasta ahora se estaba comercializando.
Como explica el comunicado de la AEMPS, el vardenafilo es un vasodilatador periférico que está indicado para restaurar la función eréctil por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (FDE5). "El vardenafilo, en presencia de estimulación sexual, restaura la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene".
No obstante, está contraindicado en personas con insuficiencia cardiaca grave, angina de pecho inestable (y otras cardiopatías en las que la actividad sexual esté contraindicada), en casos de accidente isquémico cerebral o infarto de miocardio recientes, insuficiencia hepática grave, hipotensión, insuficiencia renal terminal (que requiera diálisis), hemorragia, pacientes con pérdida de visión como consecuencia de una neuropatía óptica isquémica anterior y enfermedades hereditarias degenerativas de la retina.
Además, el vardenafilo tampoco está recomendado en personas tratadas con nitratos, ya que puede potenciar los efectos vasodilatadores de éstos (usados en el tratamiento de la angina de pecho), pudiendo dar lugar a una hipotensión fatal.
Entre las reacciones adversas que se pueden presentar con el consumo de vardenafilo figuran trastornos vasculares tales como erupciones exantemáticas cutáneas, hipertensión arterial, hipotensión arterial y/o síncope.
En estudios postcomercialización, se ha comprobado que cuando se asocia a otro medicamento de la misma clase se puede producir hemorragia cerebral, infarto agudo de miocardio, arritmias cardiacas ventriculares, ataque isquémico transitorio y muerte súbita de origen cardiaco, lo que supone un riesgo añadido.
En definitiva, la Agencia Española de Medicamentos subraya que el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización, por lo que su presencia en el mercado es ilegal. Por lo tanto, y dados los resultados de los análisis realizados, ya se está procediendo en todas las comunidades autónomas a la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto, que se podía comprar a través de su página Internet (bloqueada por orden de la AEMPS) y también en herbolarios, supermercados y tiendas de dietética.
martes, 22 de junio de 2010
Las bacterias controlan su respuesta a los antibiòticos
Un estudio liderado por investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) ha descrito uno de los mecanismos por el que las poblaciones bacterianas patógenas controlan su dispersión por los órganos que infectan, paralizándose ante la presencia de antibióticos y retomando su actividad cuando éstos disminuyen.
Según informó la universidad, este proceso está protagonizado por la proteína RecA, que aumenta significativamente su concentración cuando se pone en marcha el mecanismo de reparación del material genético de las bacterias desencadenado por los antibióticos.
Para desarrollar su proceso infeccioso, muchos patógenos bacterianos se desplazan colectivamente sobre la superficie de los órganos facilitando su colonización masiva, con la consecuente producción de toxinas y sustancias que lesionan los tejidos del huésped.
Este desplazamiento --conocido como 'movimiento en enjambre'-- es parecido al movimiento de las abejas y otros animales y, aunque algunos datos sobre su naturaleza ya habían sido descritos, no se conocían los mecanismos que controlan su activación e inhibición.
La investigación, publicada en 'Infection and Inmunity', desvela por primera vez la relación entre el mecanismo de reparación del material genético de las bacterias --llamado proceso SOS-- y su movimiento en enjambre.
Según este hallazgo, los antibióticos sólo afectan a las células del exterior del enjambre, que actúan como sensores de la presencia del antibiótico, activando el mecanismo molecular SOS y evitando el efecto del fármaco sobre el resto de la población bacteriana.
Con esto, los investigadores pueden acceder al diseño de dianas que bloqueen la acción del RecA y aumentar así la sensibilidad de las bacterias a los medicamentos.
Los científicos se basaron en la bacteria 'Salmonella enterica', un grupo bacteriano al que pertenecen numerosas especies patógenas causantes de enfermedades en el sistema digestivo y respiratorio, así como infecciones septicemias e infecciones sistémicas.
Según informó la universidad, este proceso está protagonizado por la proteína RecA, que aumenta significativamente su concentración cuando se pone en marcha el mecanismo de reparación del material genético de las bacterias desencadenado por los antibióticos.
Para desarrollar su proceso infeccioso, muchos patógenos bacterianos se desplazan colectivamente sobre la superficie de los órganos facilitando su colonización masiva, con la consecuente producción de toxinas y sustancias que lesionan los tejidos del huésped.
Este desplazamiento --conocido como 'movimiento en enjambre'-- es parecido al movimiento de las abejas y otros animales y, aunque algunos datos sobre su naturaleza ya habían sido descritos, no se conocían los mecanismos que controlan su activación e inhibición.
La investigación, publicada en 'Infection and Inmunity', desvela por primera vez la relación entre el mecanismo de reparación del material genético de las bacterias --llamado proceso SOS-- y su movimiento en enjambre.
Según este hallazgo, los antibióticos sólo afectan a las células del exterior del enjambre, que actúan como sensores de la presencia del antibiótico, activando el mecanismo molecular SOS y evitando el efecto del fármaco sobre el resto de la población bacteriana.
Con esto, los investigadores pueden acceder al diseño de dianas que bloqueen la acción del RecA y aumentar así la sensibilidad de las bacterias a los medicamentos.
Los científicos se basaron en la bacteria 'Salmonella enterica', un grupo bacteriano al que pertenecen numerosas especies patógenas causantes de enfermedades en el sistema digestivo y respiratorio, así como infecciones septicemias e infecciones sistémicas.
jueves, 17 de junio de 2010
Cataluña dispensará la píldora abortiva en centros de salud.
La consejera de Salud catalana, Marina Geli, ha adelantado que Cataluña dispensará la píldora abortiva RU-486 en los Centros de Atención Primaria (CAP) hasta la séptima semana de gestación. El objetivo de esta medida, pionera en España y que se aplicará de forma gradual, es alcanzar el "aborto cero", en palabras de la propia consellera.
"Empezará a aplicarse progresivamente desde julio hasta finales de año y creo que a finales de 2011 estará totalmente estabilizado".
Para defender su posición, ha recurrido a los ejemplos de Francia, Suecia o Austria donde, ha explicado, "ya existe una medicación que está autorizada y que ahora es de uso hospitalario".
Tal y como explica Joaquim Calaf, jefe del servicio de ginecología y obstetricia del Hospital de Sant Pau de Barcelona, antes de las seis semanas de gestación el pequeño tamaño del embrión no permite la interrupción quirúrgica del embarazo. En estos casos se opta, "en la mayoría de países", por la interrupción farmacológica. Aunque el uso de la RU-486 en España aún no está protocolizado, sí se usa en la red de hospitales públicos de Reino Unido.
Las fases de la interrupción del embarazo precoz
En los hospitales ingleses, el proceso empieza tras un examen médico. Entonces, se dispensa a la paciente la RU-486, cuyo principio es la mifepristona, que bloquea la progesterona y, de este modo, "rompe el vínculo entre placenta y embrión", como explica el doctor Calaf. 20 minutos después de tomarla, la paciente se puede marchar a casa y hacer vida normal durante dos días.
Pasado ese tiempo, la mujer vuelve a acudir al hospital y se le administra misoprostol en la vagina, que provoca contracciones y la consiguiente expulsión de los restos. Este proceso puede ser más largo pero sólo en 1 de cada 100 casos la paciente pasa la noche en el hospital.
El doctor Calaf destaca que "cuanto antes se realice la interrupción voluntaria del embarazo, mejor. Tanto por razones médicas como psicológicas". Además, añade, "los riesgos o efectos indeseables son muy pocos". Entre ellos, destacan las pérdidas de sangre abundantes, el dolor o una posible infección, por esa razón los hospitales ingleses ofrecen un tratamiento de antibióticos siete días después de la interrupción del embarazo.
"Empezará a aplicarse progresivamente desde julio hasta finales de año y creo que a finales de 2011 estará totalmente estabilizado".
Para defender su posición, ha recurrido a los ejemplos de Francia, Suecia o Austria donde, ha explicado, "ya existe una medicación que está autorizada y que ahora es de uso hospitalario".
Tal y como explica Joaquim Calaf, jefe del servicio de ginecología y obstetricia del Hospital de Sant Pau de Barcelona, antes de las seis semanas de gestación el pequeño tamaño del embrión no permite la interrupción quirúrgica del embarazo. En estos casos se opta, "en la mayoría de países", por la interrupción farmacológica. Aunque el uso de la RU-486 en España aún no está protocolizado, sí se usa en la red de hospitales públicos de Reino Unido.
Las fases de la interrupción del embarazo precoz
En los hospitales ingleses, el proceso empieza tras un examen médico. Entonces, se dispensa a la paciente la RU-486, cuyo principio es la mifepristona, que bloquea la progesterona y, de este modo, "rompe el vínculo entre placenta y embrión", como explica el doctor Calaf. 20 minutos después de tomarla, la paciente se puede marchar a casa y hacer vida normal durante dos días.
Pasado ese tiempo, la mujer vuelve a acudir al hospital y se le administra misoprostol en la vagina, que provoca contracciones y la consiguiente expulsión de los restos. Este proceso puede ser más largo pero sólo en 1 de cada 100 casos la paciente pasa la noche en el hospital.
El doctor Calaf destaca que "cuanto antes se realice la interrupción voluntaria del embarazo, mejor. Tanto por razones médicas como psicológicas". Además, añade, "los riesgos o efectos indeseables son muy pocos". Entre ellos, destacan las pérdidas de sangre abundantes, el dolor o una posible infección, por esa razón los hospitales ingleses ofrecen un tratamiento de antibióticos siete días después de la interrupción del embarazo.
miércoles, 16 de junio de 2010
Llegan los primeros marcapasos compatibles con resonancias magnéticas
Este sistema tecnológico, denominado SurescanTM, ofrece además a los pacientes una tecnología innovadora y exclusiva que ha demostrado reducir la estimulación ventricular innecesaria en un 99%. Este dispositivo incluye sofisticadas terapias como la antitaquicárdica indolora y herramientas de diagnóstico, así como funciones que ayudan en la detección precoz y la interrupción de la fibrilación auricular (FA).
Además, estos nuevos marcapasos ofrecen un seguimiento remoto a través de una red que transmite información del dispositivo a través de Internet sin que el paciente salga de su casa, aportando información muy completa sobre las arritmias que pueda tener y todos los datos de diagnóstico del dispositivo. También ofrece la posibilidad de monitorización de la acumulación de fluido con una función que, junto con el informe de Insuficiencia Cardiaca, recoge y muestra las posibles variaciones mediante mediciones de la impedancia intratorácica.
Estas mediciones permiten predecir un empeoramiento de la insuficiencia cardiaca antes de que aparezcan los síntomas y, asimismo, toda la información se encuentra disponible también a través de la red Carelink, permitiendo el control del paciente desde su casa.
Otras terapias de Advisa MRI incluyen la respuesta a la caída de frecuencia que identifica una disminución brusca de la frecuencia cardiaca y responde estimulando el corazón a una frecuencia alta. El marcapasos consigue así reducir la frecuencia de episodios sincopales en aquellos pacientes cuyos síncopes vasovagales tengan también una componente cardioinhinidora. También está indicada para los pacientes pediátricos o personas mayores muy activas frecuencias de seguimiento muy altas de hasta 210 latidos por minuto.
martes, 15 de junio de 2010
Sanidad recomienda no vacunar a los niños con 'Rotateq'
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recomendado que no se vacune a los niños con la vacuna oral frente a la gastroenteritis por rotavirus Rotateq, de la compañía Sanofi-Pasteur-MSD, en la que se han encontrado trazas de virus porcino.
En la alerta transmitida a los profesionales sanitarios, la AEMPS informa de que se han detectado en este tratamiento fragmentos de ADN correspondiente a circovirus porcino de los tipos 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2).
Aunque no hay ningún dato que sugiera que la presencia de estas partículas suponga un "riesgo para la salud", las agencias europeas de medicamentos están evaluando su presencia anómala en esta vacuna. La AEMPS aconseja, como medida de precaución y en tanto no se concluye la investigación, no iniciar la vacunación frente a la gastroenteritis por rotavirus con este producto. Además, ha decidido no autorizar la salida al mercado de nuevos lotes de Rotateq, lo que podría conducir en las próximas semanas a un desabastecimiento de esta vacuna en el canal de distribución farmacéutico.
La presencia anómala de este ADN fue descubierta tras haberse detectado fragmentos similares en la otra vacuna frente a rotavirus -Rotarix, de la compañía GlaxoSmithKline-.
La vacuna contra la gastroenteritis por rotavirus no forma parte del calendario de vacunación en España.
Las autoridades sanitarias españolas aseguran que en niños que ya han recibido Rotateq no es necesaria ninguna acción más, dado que "la eficacia de la vacunación no está en cuestión y no presenta ningún problema de seguridad". Asimismo, recalcan que "no hay ningún dato que sugiera que la vacunación con Rotateq haya podido producir daño alguno, por lo que no es necesario un seguimiento especial".
lunes, 14 de junio de 2010
Día Mundial del Donante de Sangre 2010
La OMS eligió el 14 de junio como el día dedicado a reconocer a los millones de personas que, al donar sangre, salvan vidas y mejoran la salud del prójimo. Este Día Mundial pone de relieve la importancia de donar sangre periódicamente para prevenir la escasez en hospitales y clínicas, sobre todo en los países en desarrollo, donde las reservas son exiguas. De los 80 países del mundo con un bajo índice de donaciones de sangre (menos de 10 donaciones por cada 1 000 personas), 79 son naciones en desarrollo.
Este evento anual, que tiene por principal objetivo motivar a más personas a que se hagan donantes, está dedicado a demostrar que los sistemas y las políticas de salud son eficaces para hacer que las transfusiones sanguíneas resulten seguras y accesibles a la gente en todo el mundo. El Día Mundial del Donante de Sangre 2010, centrado en los jóvenes donantes, tiene por lema: "Sangre nueva para el mundo". Los jóvenes pueden contribuir notablemente a la causa, tanto donando sangre como induciendo a otros jóvenes a hacerse donantes.
En 2010, el acto de dimensión mundial tendrá lugar en Barcelona (España), y ejercerán de anfitrionas las autoridades sanitarias de los gobiernos español y catalán, las asociaciones de donantes españolas y catalanas, y la Cruz Roja Española.
Según la Federación Nacional de Donantes de Sangre, España se encuentra en la media europea en cuanto a donaciones, con 38,55 donantes por cada 1.000 habitantes. En el año 2008, se registraron 1.779.360 donaciones, con un incremento del 5,57 % con respecto a 2007. En cuanto a las donaciones por edad y sexo, un 54% de los donantes eran hombres y un 46%, mujeres. El rango de edad en la que se llevaron a cabo más donaciones, concretamente un 41%, fue en el de 31-45 años.
sábado, 12 de junio de 2010
Recetas electrónicas reducen los errores farmacológicos.
Un equipo halló que seis de cada 12 médicos de atención primaria en Nueva York que habían adoptado los sistemas electrónicos lograron disminuir casi siete veces los errores en un año. Las equivocaciones suelen darse en la dosis, duración e indicación del uso de un fármaco.
Las prescripciones electrónicas son consideradas un medio para mejorar la eficiencia, ahorrar dinero y reducir los errores farmacológicos, como los cometidos en las farmacias por la ilegibilidad de la receta.
Los sistemas suelen proporcionar a los médicos advertencias sobre las alergias, las interacciones y otros efectos adversos farmacológicos.
El presidente Barack Obama promovió el aumento del uso de las recetas e historias clínicas electrónicas en el marco de la reforma del sistema de salud. El paquete de estímulo económico aprobado el año pasado también incluyó fondos para alentar el uso de las recetas online, algo que en el 2009 era utilizado por el 13 por ciento de los médicos estadounidenses.
Pero hasta el momento se desconoce cómo funcionaron los sistemas de recetas electrónicas en el mundo real y en consultorios de uno o pocos médicos, planteó el equipo de Rainu Kaushal, de Weill Cornell Medical College, en Nueva York.
El equipo se concentró en una decena de pequeños consultorios en las zonas suburbanas y rurales de la ciudad. Según publicó Journal of General Internal Medicine, la mitad de esos médicos había adoptado el nuevo sistema y el resto seguía usando papel.
Los autores hallaron que, en un año, las recetas electrónicas disminuyeron la tasa de errores de 42,5 a 6,6 por cada 100 recetas.
En cambio, en los consultorios que se seguían usando los recetarios de papel, la tasa de errores casi se mantuvo: del 37 por ciento al inicio, al 38 por ciento al año del estudio.
Las recetas electrónicas eliminaron el problema de ilegibilidad de la letra en algunas recetas. Al inicio del estudio, el 88 por ciento de las prescripciones manuscritas que adoptaron el nuevo sistema tenía algún dato ilegible.
El equipo no detectó una mejoría significativa en la tasa de errores potencialmente peligrosos identificados o que afectaron a pacientes, pero sin causar problemas graves.
Esos errores se registraron en casi el 1,5 por ciento de las recetas emitidas al inicio del estudio y en casi el 1,3 por ciento al año del estudio en los médicos que adoptaron el formato electrónico.
Sin embargo, la tasa de ese tipo de errores creció del 1 a casi el 3 por ciento en los consultorios que se siguieron usando los recetarios de papel.
miércoles, 9 de junio de 2010
Primeras pruebas de aro vaginal para prevenir transmisión del sida
El aro vaginal utilizado está hecho de silicona flexible y desprende 25 miligramos del antirretroviral dapivirine durante 28 días, lo que podría proteger a las mujeres contra la infección del sida durante el acto sexual.
En la primera fase de la investigación, unas mujeres utilizarán durante tres meses un anillo de placebo y otras el que contiene el medicamento, y se medirán los resultados para comprobar si el aro garantiza la protección.
La seguridad del aro de IPM ha sido probada ya en cuatro ensayos clínicos en mujeres en Europa y en otro que se está realizando ahora.
Pero si las pruebas entre las mujeres africanas confirman el éxito, el programa pasaría a la tercera y última de sus fases, que se espera para 2011 y cuyos resultados se ofrecerían en 2015.
Primeras pruebas de aro vaginal para prevenir transmisión del sida
El aro vaginal utilizado está hecho de silicona flexible y desprende 25 miligramos del antirretroviral dapivirine durante 28 días, lo que podría proteger a las mujeres contra la infección del sida durante el acto sexual.
En la primera fase de la investigación, unas mujeres utilizarán durante tres meses un anillo de placebo y otras el que contiene el medicamento, y se medirán los resultados para comprobar si el aro garantiza la protección.
La seguridad del aro de IPM ha sido probada ya en cuatro ensayos clínicos en mujeres en Europa y en otro que se está realizando ahora.
Pero si las pruebas entre las mujeres africanas confirman el éxito, el programa pasaría a la tercera y última de sus fases, que se espera para 2011 y cuyos resultados se ofrecerían en 2015.
En la primera fase de la investigación, unas mujeres utilizarán durante tres meses un anillo de placebo y otras el que contiene el medicamento, y se medirán los resultados para comprobar si el aro garantiza la protección.
La seguridad del aro de IPM ha sido probada ya en cuatro ensayos clínicos en mujeres en Europa y en otro que se está realizando ahora.
Pero si las pruebas entre las mujeres africanas confirman el éxito, el programa pasaría a la tercera y última de sus fases, que se espera para 2011 y cuyos resultados se ofrecerían en 2015.
sábado, 5 de junio de 2010
No utilizar agua fría para bajar la fiebre en niños
Para bajar hasta un grado la temperatura del pequeño, es más eficaz aplicar agua templada, en compresas o en un baño, según Especialistas del Grupo Pediátrico Madrileño de Formación Continuada (GRUPEMA).
Recomiendan la utilización de medicamentos biorreguladores para combatir las infecciones de origen vírico y reducir la fiebre y la inflamación, si la hubiera, ya que "no enmascaran otros síntomas ni producen efectos secundarios, como los antiinflamatorios tradicionales".
Además, el organismo de los niños suele estar libre de toxinas, por lo que "la actuación de estos medicamentos es, por lo general, rápida.
Los medicamentos biorreguladores contienen principios activos de origen vegetal y mineral, en microdosis, equivalentes a las de los mediadores de la inflamación.
Recomiendan la utilización de medicamentos biorreguladores para combatir las infecciones de origen vírico y reducir la fiebre y la inflamación, si la hubiera, ya que "no enmascaran otros síntomas ni producen efectos secundarios, como los antiinflamatorios tradicionales".
Además, el organismo de los niños suele estar libre de toxinas, por lo que "la actuación de estos medicamentos es, por lo general, rápida.
Los medicamentos biorreguladores contienen principios activos de origen vegetal y mineral, en microdosis, equivalentes a las de los mediadores de la inflamación.
miércoles, 2 de junio de 2010
martes, 1 de junio de 2010
Los medicamentos cardiacos son seguros para los pulmones
La tradición médica dice que los bloqueadores beta que se utilizan para tratar la enfermedad del corazón no deberían administrarse a personas que también tienen una enfermedad pulmonar grave, pero un estudio holandés reciente sugiere que esta creencia es falsa.
Un estudio de más de 2,200 personas que tenían enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), un diagnóstico que incluye enfisema y bronquitis crónica, encontró que la supervivencia era mejor entre los que tomaban bloqueadores beta que entre los que no lo hacían, afirma un informe publicado en la edición 24 de mayo de la revista Archives of Internal Medicine por médicos del Centro Médico Universitario de Utrecht.
La acusación contra los bloqueadores beta ha sido que, si bien mejoran la función del corazón, pueden hacer que las vías respiratorias se contraigan, un problema para las personas que tienen EPOC, explicó Sin. "Demostraron en este artículo que incluso a las personas con EPOC que tomaban bloqueadores beta les iba muy bien, mejor que a las personas que no los tomaban", apuntó.
Existen algunas excepciones, destacó Sin. "Para las personas que tienen un asma muy grave y vías respiratorias muy reactivas, soy mucho más prudente", destacó. "Empezaría con la menor dosis posible, y a partir de ahí aumentaría la dosis".
Fuente:MedinePlus
Un estudio de más de 2,200 personas que tenían enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), un diagnóstico que incluye enfisema y bronquitis crónica, encontró que la supervivencia era mejor entre los que tomaban bloqueadores beta que entre los que no lo hacían, afirma un informe publicado en la edición 24 de mayo de la revista Archives of Internal Medicine por médicos del Centro Médico Universitario de Utrecht.
La acusación contra los bloqueadores beta ha sido que, si bien mejoran la función del corazón, pueden hacer que las vías respiratorias se contraigan, un problema para las personas que tienen EPOC, explicó Sin. "Demostraron en este artículo que incluso a las personas con EPOC que tomaban bloqueadores beta les iba muy bien, mejor que a las personas que no los tomaban", apuntó.
Existen algunas excepciones, destacó Sin. "Para las personas que tienen un asma muy grave y vías respiratorias muy reactivas, soy mucho más prudente", destacó. "Empezaría con la menor dosis posible, y a partir de ahí aumentaría la dosis".
Fuente:MedinePlus
Fármaco Thalidomina podría combatir desorden en vasos sanguíneos
En un estudio en la revista Nature Medicine, investigadores franceses hallaron que dar thalidomina a pacientes con un desorden llamado telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT por su sigla en inglés) reducía la severidad y la frecuencia de los sangrados nasales, uno de los principales síntomas.
Franck Lebrin en París, dijo que los experimentos en ratones con HHT mostraron que el tratamiento con thalidomina lograba reparar los defectos en las paredes de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo que involucró a proteínas vinculadas al crecimiento celular.
"Biopsias del tejido de la superficie nasal de pacientes con HHT mostraron que mecanismos similares podían explicar los efectos del tratamiento con thalidomina en humanos", escribió en el estudio.
La enfermedad afecta a una de cada 5.000 personas. Muchos pacientes desarrollan sangrados nasales recurrentes y difíciles de tratar, que pueden afectar significativamente su calidad de vida.
Thalidomina fue creado para tratar las náuseas durante el embarazo en la década de 1960. El fármaco fue extraído del mercado luego de que aparecieron severos defectos congénitos en bebés recién nacidos de madres que lo habían tomado.
Más recientemente, thalidomina, que tiene poderosas propiedades anticancerígenas, experimentó un resurgimiento y ahora está siendo usado para tratar ciertas formas de cáncer, como el mieloma múltiple.
¿CONOCE ALGÚN CASO POR CAUSA DE LA THALIDOMINA O ALGUNA HISTORIA? Si es así deje su comentario
Franck Lebrin en París, dijo que los experimentos en ratones con HHT mostraron que el tratamiento con thalidomina lograba reparar los defectos en las paredes de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo que involucró a proteínas vinculadas al crecimiento celular.
"Biopsias del tejido de la superficie nasal de pacientes con HHT mostraron que mecanismos similares podían explicar los efectos del tratamiento con thalidomina en humanos", escribió en el estudio.
La enfermedad afecta a una de cada 5.000 personas. Muchos pacientes desarrollan sangrados nasales recurrentes y difíciles de tratar, que pueden afectar significativamente su calidad de vida.
Thalidomina fue creado para tratar las náuseas durante el embarazo en la década de 1960. El fármaco fue extraído del mercado luego de que aparecieron severos defectos congénitos en bebés recién nacidos de madres que lo habían tomado.
Más recientemente, thalidomina, que tiene poderosas propiedades anticancerígenas, experimentó un resurgimiento y ahora está siendo usado para tratar ciertas formas de cáncer, como el mieloma múltiple.
¿CONOCE ALGÚN CASO POR CAUSA DE LA THALIDOMINA O ALGUNA HISTORIA? Si es así deje su comentario
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